KIT CÂNULA DE BLOQUEIO COM ASPIRAÇÃO MAJUBLOCK
Nome do produto
KIT CÂNULA DE BLOQUEIO COM ASPIRAÇÃO MAJUBLOCK
Número de registro
82286189031
Classe de risco
II
Processo
25351074091202284
Apresentações / Modelos(3)
111460002 - KIT CÂNULA DE BLOQUEIO COM ASPIRAÇÃO MAJUBLOCK 100mm, composto por:122250005 - Agulha 20-25Gx100mm,122250003 - Manifold para distribuição 3 vias, 122250018 - Agulha para Aspiração Tipo I - Com Cânula Extratora, 122250002 - Conector Macho Luer Lock,122250026 - Conector Valvulado, 122180002 - Posicionador Radiopaco
111460003 - KIT CÂNULA DE BLOQUEIO COM ASPIRAÇÃO MAJUBLOCK 150mm, composto por:122250006 - Agulha 20-25Gx150mm,122250003 - Manifold para distribuição 3 vias, 122250018 - Agulha para Aspiração Tipo I - Com Cânula Extratora, 122250002 - Conector Macho Luer Lock,122250026 - Conector Valvulado, 122180002 - Posicionador Radiopaco
KIT CÂNULA DE BLOQUEIO COM ASPIRAÇÃO MAJUBLOCK 50mm, composto por:122250004 - Agulha 20-25Gx50mm,122250003 - Manifold para distribuição 3 vias, 122250018 - Agulha para Aspiração Tipo I – Com Cânula Extratora, 122250002 - Conector Macho Luer Lock,122250026 - Conector Valvulado, 122180002 - Posicionador Radiopaco
Instruções de Uso e Arquivos(3)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T18238991 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | 9031 - INSTRUÇÃO DE USO_CADASTRO ANVISA82286189031_KIT CÂNULA DE BLOQUEIO COM ASPIRAÇÃO MAJUBLOCK_Rev.01.pdf | 29/11/2022, 18:50 | 4992658229 |
| T18238992 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | 9031 - INSTRUÇÃO DE USO_CADASTRO ANVISA82286189031_KIT CÂNULA DE BLOQUEIO COM ASPIRAÇÃO MAJUBLOCK_Rev.02.PDF | 29/11/2022, 18:50 | 4992658229 |
| T18238993 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | 9031 - INSTRUÇÃO DE USO_CADASTRO ANVISA82286189031_KIT CÂNULA DE BLOQUEIO COM ASPIRAÇÃO MAJUBLOCK_Rev.03.pdf | 29/11/2022, 18:50 | 4992658229 |
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(5)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 4517682225 | 22/08/2022 | EQUIPAMENTO – Retificação – Correção pela ANVISA | Publicado deferimento |
| 4452760228 | 04/08/2022 | EQUIPAMENTO – Alteração de notificação classe II – Implementação imediata | Publicado deferimento |
| 2480205221 | 05/05/2022 | EQUIPAMENTO – Alteração de notificação classe II – Implementação imediata | Publicado deferimento |
| 1547057221 | 18/04/2022 | EQUIPAMENTO – Alteração de notificação classe II – Implementação imediata | Não anuído |
| 0517384221Primária | 24/02/2022 | EQUIPAMENTO – Notificação de Dispositivo Médico Classe II | Publicado deferimento |
EQUIPAMENTO – Retificação – Correção pela ANVISA
Publicado deferimento
EQUIPAMENTO – Alteração de notificação classe II – Implementação imediata
Publicado deferimento
EQUIPAMENTO – Alteração de notificação classe II – Implementação imediata
Publicado deferimento
EQUIPAMENTO – Alteração de notificação classe II – Implementação imediata
Não anuído
EQUIPAMENTO – Notificação de Dispositivo Médico Classe II
Publicado deferimento
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