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Dispositivos MédicosAtivo

Kit Cânula Dirigível para Bloqueio Bidirecional GUIDETECH

81740580005
Informações Gerais

Nome do produto

Kit Cânula Dirigível para Bloqueio Bidirecional GUIDETECH

Número de registro

81740580005

Nome técnico

Kit Cirurgico

Classe de risco

III

Processo

25351430551202421

Registro

Situação

Ativo

Vencimento

Registro vigente

Validade prevista: 24/11/2035

Histórico de Situação
VálidoATIVO07/05/2026

Detectado a cada sincronização diária com a ANVISA.

Apresentações / Modelos(3)

  • FP.02.08.0048

    KIT CÂNULA DIRIGÍVEL PARA BLOQUEIO BIDIRECIONAL NVC 175

  • FP.02.08.0049

    KIT CÂNULA DIRIGÍVEL PARA BLOQUEIO BIDIRECIONAL NVC 19

  • FP.02.08.0050

    KIT CÂNULA DIRIGÍVEL PARA BLOQUEIO BIDIRECIONAL NVC 21

Instruções de Uso e Arquivos(2)

81740580005 - Kit Cânula Dirigível para Bloqueio Bidirecional GUIDETECH_rev.02.pdfabrir na ANVISA

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T4043167614/09/2026, 13:04Exp. 0951070266
Instrução de Uso rev 00.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T3419278724/11/2025, 11:27Exp. 1522368256

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto. Um documento ainda não tem cópia aqui: a ANVISA passou a exigir uma verificação para baixar, e o link abre a página do produto no portal da ANVISA.

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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