Kit Cânula EchoSafe
Registro cancelado em 08/09/2025 segundo a ANVISA.
Nome do produto
Kit Cânula EchoSafe
Número de registro
81702119014
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351389480202121
País de fabricação
BRASIL
Apresentações / Modelos(60)
ES01
ES02
ES03
ES04
ES05
ES06
ES07
ES08
ES09
ES10
ES11
ES12
ES13
ES14
ES15
ES16
ES17
ES18
ES19
ES20
ES21
ES22
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ES26
ES27
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ES29
ES30
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ES37
ES38
ES39
ES40
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ES46
ES47
ES48
ES49
ES50
ES51
ES52
ES53
ES54
ES55
ES56
ES57
ES58
ES59
ES60
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T14426213 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | DP 47 - Instruções de uso EchoBlock.pdf | 09/06/2021, 18:58 | 2230044214 |
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(2)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 4530509229 | 25/08/2022 | MATERIAL – Alteração de notificação – Implementação imediata | Publicado deferimento |
| 1611328214Primária | 06/05/2021 | MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe II | Publicado deferimento |
MATERIAL – Alteração de notificação – Implementação imediata
Publicado deferimento
MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe II
Publicado deferimento
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