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Dispositivos MédicosAtivo

KIT CÂNULA INPULSE

80857109011
Informações Gerais

Nome do produto

KIT CÂNULA INPULSE

Número de registro

80857109011

Nome técnico

Canulas

Classe de risco

II

Processo

25351649170202332

Registro

Situação

Ativo

Vencimento

Registro vigente

Validade prevista: 30/10/2028

Histórico de Situação
VálidoATIVO07/05/2026

Detectado a cada sincronização diária com a ANVISA.

Apresentações / Modelos(12)

  • RFEC20050VE

  • RFEC20050XE

  • RFEC20100VE

  • RFEC20100XE

  • RFEC20150VE

  • RFEC20150XE

  • RFEC22050VE

  • RFEC22050XE

  • RFEC22100VE

  • RFEC22100XE

  • RFEC22150VE

  • RFEC22150XE

Instruções de Uso e Arquivos(1)

IFU INPULSE.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T3674628506/04/2026, 17:45Exp. 0327491264

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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