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Dispositivos MédicosCancelado

KIT CANULA MAJUBLOCK REACT

82286189030

Registro cancelado em 09/10/2023 segundo a ANVISA.

Informações Gerais

Nome do produto

KIT CANULA MAJUBLOCK REACT

Número de registro

82286189030

Nome técnico

Canulas Metalicas

Classe de risco

II

Processo

25351068465202222

Empresa Detentora

Razão social

REACT TECHNOLOGY INDUSTRIA COMERCIO IMPORTACAO E EXPORTACAO DE PRODUTOS MEDICOS E HOSPITALARES LTDA

CNPJ

40.821.171/0001-04

Fabricante

REACT TECHNOLOGY INDUSTRIA COMERCIO IMPORTACAO E EXPORTACAO DE PRODUTOS MEDICOS E HOSPITALARES LTDA

País de fabricação

BRASIL

Registro

Situação

Cancelado

Vencimento

Vence em 119 dias24/02/2027
Histórico de Situação

Nenhuma mudança de situação registrada.

Apresentações / Modelos(18)

  • 111460001 KIT CANULA MAJUBLOCK REACT 50mm Composto por: 122250004 Agulha 20- 25Gx50mm

  • 111460002 KIT CANULA MAJUBLOCK REACT 100mm: Composto por: 122250005 Agulha 20-25Gx100mm

  • 111460003 KIT CANULA MAJUBLOCK REACT 150mm: Composto por: 122250006 Agulha 20-25Gx150mm

  • 122250001 Injetor Graduado de Medicamento Manual 10-12 ml

  • 122250001 Injetor Graduado de Medicamento Manual 10-12 ml

  • 122250001 Injetor Graduado de Medicamento Manual 10-12 ml

  • 122250002 Conector Lock

  • 122250002 Conector Macho Luer Lock

  • 122250002 Macho Luer Lock

  • 122250003 Manifold para distribuicao 3 vias

  • 122250003 Manifold para Distribuicao 3 vias

  • 122250003 Manifold para Distribuicao 3 vias

  • 122250018 Agulha para Aspiracao Tipo I Com Canula Extratora

  • 122250018 Agulha para Aspiracao Tipo I Com Canula Extratora

  • 122250018 Agulha para Aspiracao Tipo I Com Canula Extratora

  • 122250026 Conector Valvulado

  • 122250026 Conector Valvulado

  • 122250026 Conector Valvulado

Instruções de Uso e Arquivos(1)

9030 - INSTRUÇÃO DE USO__CADASTRO ANVISA82286189030_ KIT CÂNULA MAJUBLOCK REACT_Rev.01.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1795262626/10/2022, 20:21Exp. 4871918220

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Documentos Técnicos(1)

049261022224/02/2022

EQUIPAMENTO – Notificação de Dispositivo Médico Classe II

Publicado deferimento

Petição primária

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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