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Dispositivos MédicosAtivo

KIT CANULA PARA BLOQUEIO E TRATAMENTO DA DOR - PK TL PLUS

82286189034
Informações Gerais

Nome do produto

KIT CANULA PARA BLOQUEIO E TRATAMENTO DA DOR - PK TL PLUS

Número de registro

82286189034

Processo

25351120036202273

Registro

Situação

Ativo

Vencimento

Registro vigente

Validade prevista: 11/03/2027

Histórico de Situação
VálidoATIVO07/05/2026

Detectado a cada sincronização diária com a ANVISA.

Apresentações / Modelos(3)

  • PK001255-22

    Kit Canula para Bloqueio e Tratamento da Dor 100mm composto por: 001255-22 - Canula 0,7mm (22G), Tubo de 100mm e Ponta Ativa de 5mm (02 Unidades) 001151-39D - Clip Jacare de Conexão (02 Unidades)

  • PK001255-32

    Kit Canula para Bloqueio e Tratamento da Dor 150mm composto por: 001255-32 - Canula 0,9mm (20G), Tubo de 150mm e Ponta Ativa de 5mm (02 Unidades) 001151-39D - Clip Jacare de Conexao (02 Unidades)

  • PK001255-12: Kit Cânula para Bloqueio e Tratamento da Dor 60mm composto por: 001255-12 - Canula 0,7mm (22G) Tubo de 60mm e Ponta Ativa de 5mm (02 Unidades) 001151-39D - Clip Jacare de Conexao (02 Unidades)

Instruções de Uso e Arquivos(2)

9034 - INSTRUÇÃO DE USO_CADASTRO ANVISA82286189034_PK TL PLUS_Rev.00.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1803756407/11/2022, 12:54Exp. 4908180229
9034 - INSTRUÇÃO DE USO_CADASTRO ANVISA82286189034_PK TL PLUS_Rev.01.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1803756507/11/2022, 12:54Exp. 4908180229

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Documentos Técnicos(3)

142334122011/04/2022

EQUIPAMENTO – Retificação – Correção pela ANVISA

Publicado deferimento

141971922711/04/2022

EQUIPAMENTO – Retificação – Correção pela ANVISA

Publicado deferimento

077895922911/03/2022

EQUIPAMENTO – Notificação de Dispositivo Médico Classe II

Publicado deferimento

Petição primária

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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