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Dispositivos MédicosCancelado

Kit Cânula para Cifoplastia Safe-CX

81702119003

Registro cancelado em 08/09/2025 segundo a ANVISA.

Informações Gerais

Nome do produto

Kit Cânula para Cifoplastia Safe-CX

Número de registro

81702119003

Nome técnico

Kit Instrumental

Classe de risco

II

Processo

25351619007202001

Empresa Detentora

Razão social

Customize Produção de Dispositivos Medicos Ltda

CNPJ

27.648.540/0001-32

Fabricante

Customize Produção de Dispositivos Medicos Ltda

País de fabricação

BRASIL

Registro

Situação

Cancelado

Vencimento

Vencido há 322 dias10/12/2025
Histórico de Situação

Nenhuma mudança de situação registrada.

Apresentações / Modelos(32)

  • CX56.

    Conjunto composto por: Cânula de Punção, Fio Guia, Cânula de Dilatação encaixada na Cânula de Trabalho, Broca Vertebral, Cateter Balão, Cânula de Injeção, Cânula de Coleta, Matriz de segurança e precisão

  • CX1

  • CX17

  • CX18

  • CX19

  • CX2

  • CX20

  • CX21

  • CX22

  • CX23

  • CX24

  • CX3

  • CX33

  • CX34

  • CX35

  • CX36

  • CX37

  • CX38

  • CX39

  • CX4

  • CX40

  • CX49

  • CX5

  • CX50

  • CX51

  • CX52

  • CX53

  • CX54

  • CX55

  • CX6

  • CX7

  • CX8

Instruções de Uso e Arquivos(1)

Instruções de uso Safe-CX.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1350955908/01/2021, 19:02Exp. 0095779213

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Documentos Técnicos(3)

433874520410/12/2020

MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe II

Publicado deferimento

Petição primária
415755421703/11/2021

MATERIAL - Retificação – Correção pela EMPRESA

Publicado deferimento

343686521509/09/2021

MATERIAL – Alteração de notificação – Implementação imediata

Publicado deferimento

Produtos relacionados

Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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