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Dispositivos MédicosAtivo

KIT CANULA PARA DISCECTOMIA SPINEJET

10355870039
Informações Gerais

Nome do produto

KIT CANULA PARA DISCECTOMIA SPINEJET

Número de registro

10355870039

Nome técnico

Canulas

Classe de risco

II

Processo

25351058543200822

Empresa Detentora

País de fabricação

ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA

Registro

Situação

Ativo

Vencimento

Registro vigente

Registro de prazo indeterminado

Histórico de Situação
VálidoATIVO07/05/2026

Detectado a cada sincronização diária com a ANVISA.

Apresentações / Modelos(1)

  • 51190 - Peça de Mão Resector +30º 54642 - Peça de Mão XL +20º 54647 - Peça de Mão XL -75º 55400 - Conjunto Conector 55500 - Conjunto Conector NPXL 56000 - Peça de Mão MicroResector 0º 56110 - Peça de Mão Endoresector 2.0 mm 56200 - Peça de Mão Microresector MD 1.5 mm 56220 - Peça de Mão Microresector MD 2.5 mm 56320 - Peça de Mão Microresector MD Baioneta 2.5 mm 57000 - Peça de Mão Substituição de Núcleo 0º 57004 - Peça de Mão Substituição de Núcleo 45º 57162 - Peça de Mão XLS 20º oval 57662 - Peça de Mão XLS 20º 57667 - Peça de Mão XLS 75º 58162 - Peça de Mão XL MIS 20º oval 58662 - Peça de Mão XL MIS 20º 58663 - Peça de Mão XL MIS 30º 59662 - Peça de Mão XLE 20º 52320 - Peça de Mão 3.8mm Micro 57167 - Peça de Mão XLS 75º oval 58163 - Peça de Mão XLS MIS 75º oval

Instruções de Uso e Arquivos(1)

IFU0039-003.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T2267093320/02/2024, 13:31Exp. 0196324246

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Documentos Técnicos(4)

06953309530/10/2009

MATERIAL - Retificação – Correção pela ANVISA

Publicado deferimento

029952413708/07/2013

MATERIAL - Retificação – Correção pela ANVISA

Publicado deferimento

47934910805/07/2010

MATERIAL - Retificação – Correção pela ANVISA

Publicado deferimento

14971609210/05/2010

MATERIAL – Alteração por acréscimo de material em registro de família

Publicado deferimento

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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