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Dispositivos MédicosCancelado

KIT CANULA PARA MONITORIZAÇAO E MAPEAMENTO DE NERVOS NEO LINE

82505719005

Registro cancelado em 16/12/2024 segundo a ANVISA.

Informações Gerais

Nome do produto

KIT CANULA PARA MONITORIZAÇAO E MAPEAMENTO DE NERVOS NEO LINE

Número de registro

82505719005

Nome técnico

Kit de Monitoracao

Classe de risco

II

Processo

25351381841202271

Empresa Detentora

Razão social

STARMEDIX INDUSTRIA E COMÉRCIO DE EQUIPAMENTOS MÉDICOS E ODONTOLÓGICOS LTDA

CNPJ

46.060.092/0001-04

Fabricante

STARMEDIX INDUSTRIA E COMÉRCIO DE EQUIPAMENTOS MÉDICOS E ODONTOLÓGICOS LTDA

País de fabricação

BRASIL

Registro

Situação

Cancelado

Vencimento

Vence em 327 dias22/09/2027
Histórico de Situação

Nenhuma mudança de situação registrada.

Apresentações / Modelos(14)

  • KCFBNLH- KIT CANULA FACIAL BILATERAL NEO LINE HEALTH

  • KCFNLH- KIT CANULA FACIAL NEO LINE HEALTH

  • KCMAPTBNLH- KIT CANULA PARA MAPEAMENTO TIREOIDECTOMIA BILATERAL NEO LINE HEALTH

  • KCMAPTESCNLH- KIT CANULA PARA MAPEAMENTO TIREOIDECTOMIA COMESVAZIAMENTO CERVICAL NEO LINE HEALTH

  • KCMAPTNLH- KIT CANULA MAPEAMENTO TOETVA NEO LINE HEALTH

  • KCMAPTNLH- KIT CANULA PARA MAPEAMENTO TIREOIDECTOMIA NEO LINE HEALTH

  • KCMFORLCCPNLH- KIT CANULA PARA MAPEAMENTO FACIAL ORL CCP NEO LINE HEALTH

  • KCMIOFENLH- KIT CANULA MIO FACIAL E ESVAZIAMENTO CERVICAL NEO LINE HEALTH

  • KCMNNLH- KIT CANULA PARA MONITORIZACAO NEUROFISIOLOGICA NEO LINE HEALTH

  • KCMTNLH – KIT CANULA MONITORIZACAO TOETVA NEO LINE HEALTH

  • KCORLMTNLH- KIT CANULA MIO ORL MASTOIDECTOMIA ETIMPANOMASTOIDECTOMIA NEO LINE HEALTH

  • KCTBNLH- KIT CANULA PARATIREOIDECTOMIA BILATERAL NEO LINE HEALTH

  • KMFNLH- KIT PARA MONITORIZACAO FACIAL NEO LINE HEALTH

  • KMNNLH- KIT PARA MONITORIZACAO NEUROFISIOLOGICA NEO LINE HEALTH

Instruções de Uso e Arquivos(1)

FICHA TÉCNICA STARMEDIX.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T2382280509/05/2024, 14:45Exp. 0618376241

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Documentos Técnicos(1)

470292722722/09/2022

EQUIPAMENTO – Notificação de Dispositivo Médico Classe II

Publicado deferimento

Petição primária

Produtos relacionados

Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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