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Dispositivos MédicosAtivo

KIT CANULA PARA MONITORIZAÇAO E MAPEAMENTO DE NERVOS PHBR

82505719006
Informações Gerais

Nome do produto

KIT CANULA PARA MONITORIZAÇAO E MAPEAMENTO DE NERVOS PHBR

Número de registro

82505719006

Nome técnico

Eletrodo de tubo endotraqueal eletromiográfico

Classe de risco

II

Processo

25351091447202325

Empresa Detentora

Razão social

STARMEDIX INDUSTRIA E COMÉRCIO DE EQUIPAMENTOS MÉDICOS E ODONTOLÓGICOS LTDA

CNPJ

46.060.092/0001-04

Fabricante

STARMEDIX INDUSTRIA E COMÉRCIO DE EQUIPAMENTOS MÉDICOS E ODONTOLÓGICOS LTDA

País de fabricação

BRASIL

Registro

Situação

Ativo

Vencimento

Registro vigente

Validade prevista: 06/03/2028

Histórico de Situação
VálidoATIVO07/05/2026

Detectado a cada sincronização diária com a ANVISA.

Apresentações / Modelos(19)

  • KI8PH-

    KIT LARINGEO 8 CH PHBR

  • KCFBNLH- KIT CANULA FACIAL BILATERAL PHBR

  • KCFNLH- KIT CANULA FACIAL PHBR

  • KCMAPTBNLH- KIT CANULA PARA MAPEAMENTO TIREOIDECTOMIA BILATERAL PHBR

  • KCMAPTESCNLH- KIT CANULA PARA MAPEAMENTO TIREOIDECTOMIA COMESVAZIAMENTO CERVICAL PHBR

  • KCMAPTNLH- KIT CANULA MAPEAMENTO TOETVA PHBR

  • KCMAPTNLH- KIT CANULA PARA MAPEAMENTO TIREOIDECTOMIA PHBR

  • KCMFORLCCPNLH- KIT CANULA PARA MAPEAMENTO FACIAL ORL CCP PHBR

  • KCMIOFENLH- KIT CANULA MIO FACIAL E ESVAZIAMENTO CERVICAL PHBR

  • KCMNNLH- KIT CANULA PARA MONITORIZACAO NEUROFISIOLOGICA PHBR

  • KCMTNLH – KIT CANULA MONITORIZACAO TOETVA PHBR

  • KCORLMTNLH- KIT CANULA MIO ORL MASTOIDECTOMIA ETIMPANOMASTOIDECTOMIA PHBR

  • KCTBNLH- KIT CANULA PARATIREOIDECTOMIA BILATERAL PHBR

  • KFCCPH - KIT FACIAL CCP PHBR

  • KFORLPH - KIT FACIAL ORL PHBR

  • KMBRPH - KIT MONITORIZAÇÃO BR PHBR

  • KMFNLH- KIT PARA MONITORIZACAO FACIAL PHBR

  • KMNNLH- KIT PARA MONITORIZACAO NEUROFISIOLOGICA PHBR

  • KMSPPH - KIT MONITORAÇÃO SP PHBR

Instruções de Uso e Arquivos(1)

FICHA TÉCNICA STARMEDIX.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T2382232609/05/2024, 14:29Exp. 0618300244

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Documentos Técnicos(3)

057225323112/06/2023

EQUIPAMENTO – Alteração de notificação classe II – Implementação imediata

Publicado deferimento

034492523408/05/2023

EQUIPAMENTO – Alteração de notificação classe II – Implementação imediata

Publicado deferimento

014695623106/03/2023

EQUIPAMENTO – Notificação de Dispositivo Médico Classe II

Publicado deferimento

Petição primária

Produtos relacionados

Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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