Dispositivos MédicosCancelado
Kit Cânula para Vertebroplastia Safe-VIX
81702119004
Registro cancelado em 08/09/2025 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
Kit Cânula para Vertebroplastia Safe-VIX
Número de registro
81702119004
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351619008202047
Empresa Detentora
País de fabricação
BRASIL
Apresentações / Modelos(12)
VIX1
VIX10
VIX11
VIX12
VIX2
VIX3
VIX4
VIX5
VIX6
VIX7
VIX8
VIX9
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T13509577 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | Instruções de uso Safe-VIX.pdf | 08/01/2021, 19:03 | 0095803211 |
Instruções de uso Safe-VIX.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1350957708/01/2021, 19:03Exp. 0095803211
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 4338748209Primária | 10/12/2020 | MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe II | Publicado deferimento |
433874820910/12/2020
MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe II
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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