KIT CANULA R-EVOLUTION PLUS - REACT
Nome do produto
KIT CANULA R-EVOLUTION PLUS - REACT
Número de registro
82286189018
Classe de risco
II
Processo
25351868245202111
Apresentações / Modelos(4)
111240001 - KIT CANULA R-EVOLUTION PLUS 50mm – REACT, composto por:122250004 - Agulha 20-25Gx50mm,122250003 - Manifold para distribuição 3 vias,122250001 - Injetor Graduado de Medicamento Manual 10-12 ml,122250028 - Agulha para Anestesia Raquiana Spinal 16-18Gx3 1/2",122250011 - Fio Guia 300mm Nitinol, 122250002 - Conector Macho Luer Lock
111240002 - KIT CANULA R-EVOLUTION PLUS 100mm – REACT, composto por:122250005 - Agulha 20-25Gx100mm,122250003 - Manifold para distribuição 3 vias,122250001 - Injetor Graduado de Medicamento Manual 10-12 ml,122250028 - Agulha para Anestesia Raquiana Spinal 16-18Gx3 1/2",122250011 - Fio Guia 300 mm Nitinol, 122250002 - Conector Macho Luer Lock
111240003 - KIT CANULA R-EVOLUTION PLUS 150mm – REACT, composto por:122250006 - Agulha 20-25Gx150mm,122250003 - Manifold para distribuição 3 vias,122250001 - Injetor Graduado de Medicamento Manual 10-12 ml,122250028 - Agulha para Anestesia Raquiana Spinal 16-18Gx3 1/2",122250011 - Fio Guia 300 mm Nitinol, 122250002 - Conector Macho Luer Lock
111240004 - KIT CANULA R-EVOLUTION PLUS 180mm – REACT, composto por:122250027 - Agulha 20-25Gx180mm,122250003 - Manifold para distribuição 3 vias,122250001 - Injetor Graduado de Medicamento Manual 10-12 ml,122250028 - Agulha para Anestesia Raquiana Spinal 16-18Gx3 1/2",122250011 - Fio Guia 300 mm Nitinol, 122250002 - Conector Macho Luer Lock
Instruções de Uso e Arquivos(2)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T32943169 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | 9018 - INSTRUÇÃO DE USO__CADASTRO ANVISA82286189018_ KIT CANULA R-EVOLUTION PLUS_Rev.01.pdf | 25/09/2025, 13:39 | 1272935256 |
| T32943170 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | 9018 - INSTRUÇÃO DE USO__CADASTRO ANVISA82286189018_ KIT CANULA R-EVOLUTION PLUS_Rev.02.pdf | 25/09/2025, 13:39 | 1272935256 |
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(2)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 4697668210Primária | 02/12/2021 | EQUIPAMENTO – Notificação de Dispositivo Médico Classe II | Publicado deferimento |
| 2689474222 | 19/05/2022 | EQUIPAMENTO – Alteração de notificação classe II – Implementação imediata | Publicado deferimento |
EQUIPAMENTO – Notificação de Dispositivo Médico Classe II
Publicado deferimento
Petição primáriaEQUIPAMENTO – Alteração de notificação classe II – Implementação imediata
Publicado deferimento
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