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Dispositivos MédicosAtivo

KIT CÂNULA REGEN BLOCK

82286189032
Informações Gerais

Nome do produto

KIT CÂNULA REGEN BLOCK

Número de registro

82286189032

Nome técnico

KIT DE ANESTESIA COM LOCALIZADOR DE NERVO, DE ADMINISTRAÇÃO ÚNICA

Classe de risco

II

Processo

25351106345202231

Empresa Detentora

Razão social

REACT TECHNOLOGY INDUSTRIA COMERCIO IMPORTACAO E EXPORTACAO DE PRODUTOS MEDICOS E HOSPITALARES LTDA

CNPJ

40.821.171/0001-04

Fabricante

REACT TECHNOLOGY INDUSTRIA COMERCIO IMPORTACAO E EXPORTACAO DE PRODUTOS MEDICOS E HOSPITALARES LTDA

País de fabricação

BRASIL

Registro

Situação

Ativo

Vencimento

Registro vigente

Validade prevista: 11/03/2027

Histórico de Situação
VálidoATIVO07/05/2026

Detectado a cada sincronização diária com a ANVISA.

Apresentações / Modelos(3)

  • 111190030 - KIT CANULA REGEN BLOCK 50mm - 1 UNIDADE, composto por: 122250004 - Agulha 20-25Gx50mm - 2 unidades, 122250003 - Manifold para distribuição 3 vias - 1 unidade, 122250001 - Injetor Graduado de Medicamento Manual 10-12 ml - 2 unidades, 122250018 - Agulha para Aspiração Tipo I – Com Cânula Extratora - 1 unidade, 122250002 - Conector Macho Luer Lock - 1 unidade

  • 111190031 - KIT CANULA REGEN BLOCK 100mm - 1 UNIDADE, composto por: 122250005 - Agulha 20-25Gx100mm - 2 unidades, 122250003 - Manifold para distribuição 3 vias - 1 unidade, 122250001 - Injetor Graduado de Medicamento Manual 10-12 ml - 2 unidades, 122250018 - Agulha para Aspiração Tipo I – Com Cânula Extratora - 1 unidade, 122250002 - Conector Macho Luer Lock - 1 unidade

  • 111190032 - KIT CANULA REGEN BLOCK 150mm - 1 UNIDADE, composto por: 122250006 - Agulha 20-25Gx150mm - 2 unidades, 122250003 - Manifold para distribuição 3 vias - 1 unidade, 122250001 - Injetor Graduado de Medicamento Manual 10-12 ml - 2 unidades, 122250018 - Agulha para Aspiração Tipo I - Com Cânula Extratora 1 unidade, 122250002 - Conector Macho Luer Lock - 1 unidade

Instruções de Uso e Arquivos(1)

9032- INSTRUÇÃO DE USO__CADASTRO ANVISA82286189032_ KIT CÂNULA REGEN BLOCK_Rev.00.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1803714607/11/2022, 12:31Exp. 4908055220

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Documentos Técnicos(2)

427790722315/06/2022

EQUIPAMENTO – Alteração de notificação classe II – Implementação imediata

Publicado deferimento

069758522211/03/2022

EQUIPAMENTO – Notificação de Dispositivo Médico Classe II

Publicado deferimento

Petição primária

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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