Dispositivos MédicosAtivo

KIT CÂNULA RELIEF - PRO

82286189121

Informações Gerais

Nome do produto

Número de registro

82286189121

Nome técnico

Classe de risco

Processo

25351178557202562

Empresa Detentora

Razão social

CNPJ

Fabricante

País de fabricação

BRASIL

Registro

Situação

Ativo

Vencimento

Registro vigente

Validade prevista: 03/11/2030

Histórico de Situação

VálidoATIVO07/05/2026

Detectado a cada sincronização diária com a ANVISA.

Apresentações / Modelos(3)

111360007 - KIT CÂNULA RELIEF - PRO 50mm, composto por: 122250004 - Agulha 20-25Gx50mm, 122250001 - Injetor Graduado de Medicamento, 122250009 - Equipo 2 vias C/ Clamp, 122250002 - Conector Luer Lock
111360008 - KIT CÂNULA RELIEF - PRO 100mm, composto por: 122250005 - Agulha 20-25Gx100mm, 122250001 - Injetor Graduado de Medicamento, 122250009 - Equipo 2 vias C/ Clamp, 122250002 - Conector Luer Lock
111360009 - KIT CÂNULA RELIEF - PRO 150mm, composto por: 122250006 - Agulha 20-25Gx150mm, 122250001 - Injetor Graduado de Medicamento, 122250009 - Equipo 2 vias C/ Clamp, 122250002 - Conector Luer Lock

Código	Tipo	Arquivo	Expedição	Expediente
T34092469	INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO	9121 - INSTRUÇÃO DE USO_CADASTRO ANVISA82286189121_KIT CÂNULA RELIEF - PRO_Rev.00.pdf	17/11/2025, 13:45	1503928250

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T3409246917/11/2025, 13:45Exp. 1503928250

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA

Última atualização: 12 de Outubro de 2026

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