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Dispositivos MédicosAtivo

KIT CANULA SAFE + PLUS

82286189019
Informações Gerais

Nome do produto

KIT CANULA SAFE + PLUS

Número de registro

82286189019

Processo

25351868246202165

Registro

Situação

Ativo

Vencimento

Registro vigente

Validade prevista: 02/12/2026

Histórico de Situação
VálidoATIVO07/05/2026

Detectado a cada sincronização diária com a ANVISA.

Apresentações / Modelos(6)

  • 111220001 - KIT CANULA SAFE + PLUS 220mm, composto por: 122250029 - Agulha 20-25Gx220mm, 122250002 - Conector Macho Luer Lock, 122250001 - Injetor Graduado de Medicamento 10 -12ml

  • 111220002 - KIT CANULA SAFE + PLUS 25mm, composto por: 122250030 - Agulha 20-25Gx25mm, 122250002 - Conector Macho Luer Lock, 122250001 - Injetor Graduado de Medicamento 10 -12ml

  • 111230001 - KIT CANULA SAFE + PLUS 50mm, composto por: 122250004 - Agulha 20-25Gx50mm, 122250002 - Conector Macho Luer Lock, 122250001 - Injetor Graduado de Medicamento 10 -12ml

  • 111230002 - KIT CANULA SAFE + PLUS 100mm, composto por: 122250005 - Agulha 20-25Gx100mm, 122250002 - Conector Macho Luer Lock, 122250001 - Injetor Graduado de Medicamento 10 -12ml

  • 111230003 - KIT CANULA SAFE + PLUS 150mm, composto por: 122250006 - Agulha 20-25Gx150mm, 122250002 - Conector Macho Luer Lock, 122250001 – Injetor Graduado de Medicamento 10 -12ml

  • 111230004 - KIT CANULA SAFE + PLUS 180mm, composto por: 122250027 - Agulha 20-25Gx180mm, 122250002 - Conector Macho Luer Lock, 122250001 - Injetor Graduado de Medicamento 10 -12ml

Instruções de Uso e Arquivos(1)

9019 - INSTRUÇÃO DE USO__CADASTRO ANVISA82286189019_ KIT CANULA SAFE PLUS_Rev.02.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T3295126625/09/2025, 17:19Exp. 1274031257

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Documentos Técnicos(3)

469767121002/12/2021

EQUIPAMENTO – Notificação de Dispositivo Médico Classe II

Publicado deferimento

Petição primária
249743522805/05/2022

EQUIPAMENTO – Alteração de notificação classe II – Implementação imediata

Publicado deferimento

007038322426/01/2022

EQUIPAMENTO – Alteração de notificação classe II – Implementação imediata

Não anuído

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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