Dispositivos MédicosCancelado
KIT CÂNULA SURGITHERM
80857109001
Registro cancelado em 21/06/2021 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
KIT CÂNULA SURGITHERM
Número de registro
80857109001
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351238191202164
Empresa Detentora
Fabricante
País de fabricação
CHINA, REPÚBLICA POPULAR
Apresentações / Modelos(10)
SS200505-2
SS200510-2
SS201005-2
SS201010-2
SS201505-2
SS201510-2
SS220505-2
SS220510-2
SS221005-2
SS221010-2
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T14282039 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | 1. FICHA ELETRONICA GQUIP_NOTIFICAÇÃO E CADASTRO_ver_10_2019 Protegido.pdf | 19/05/2021, 15:18 | 1933765216 |
1. FICHA ELETRONICA GQUIP_NOTIFICAÇÃO E CADASTRO_ver_10_2019 Protegido.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1428203919/05/2021, 15:18Exp. 1933765216
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 1149963210Primária | 15/04/2021 | EQUIPAMENTO – Notificação de Dispositivo Médico Classe II | Publicado deferimento |
114996321015/04/2021
EQUIPAMENTO – Notificação de Dispositivo Médico Classe II
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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