Dispositivos MédicosAtivo
kit cânula túnel do carpo bioteck
80371259014
Informações Gerais
Nome do produto
kit cânula túnel do carpo bioteck
Número de registro
80371259014
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351378748202107
Empresa Detentora
País de fabricação
BRASIL
Apresentações / Modelos(1)
KCARPO001KIT CÂNULA TÚNEL DO CARPO BIOTECK
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T15308954 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | IU0044_00 Instrução de Uso Kit Túnel do Carpo.pdf | 21/10/2021, 18:54 | 4160318215 |
IU0044_00 Instrução de Uso Kit Túnel do Carpo.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1530895421/10/2021, 18:54Exp. 4160318215
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 3777758211Primária | 07/10/2021 | MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe II | Publicado deferimento |
377775821107/10/2021
MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe II
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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