KIT CÂNULA UNI BLOCK
Nome do produto
KIT CÂNULA UNI BLOCK
Número de registro
82286189033
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351106456202247
Apresentações / Modelos(5)
111450003 - KIT CANULA UNI BLOCK - Composto por: 122250004 - Agulha 20-25Gx50mm
122180001 - Target Spine
122250002 - Conector Macho Luer Lock
122250003 - Manifold para Distribuicao 3 Vias
122250012 - Seringa de Controle Angiografica 10-12 ml
Instruções de Uso e Arquivos(2)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T18037309 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | 9033 - INSTRUÇÃO DE USO__CADASTRO ANVISA82286189033_ KIT CÂNULA UNI BLOCK_Rev.00.pdf | 07/11/2022, 12:39 | 4908076227 |
| T18037310 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | 9033 - INSTRUÇÃO DE USO__CADASTRO ANVISA82286189033_ KIT CÂNULA UNI BLOCK_Rev.01.pdf | 07/11/2022, 12:39 | 4908076227 |
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(3)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 4228003226 | 13/06/2022 | EQUIPAMENTO – Retificação – Correção pela ANVISA | Publicado deferimento |
| 2638560221 | 19/05/2022 | MATERIAL – Alteração de notificação – Implementação imediata | Não anuído |
| 0698286227Primária | 11/03/2022 | EQUIPAMENTO – Notificação de Dispositivo Médico Classe II | Publicado deferimento |
EQUIPAMENTO – Retificação – Correção pela ANVISA
Publicado deferimento
MATERIAL – Alteração de notificação – Implementação imediata
Não anuído
EQUIPAMENTO – Notificação de Dispositivo Médico Classe II
Publicado deferimento
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