Dispositivos MédicosAtivo
Kit Cânulas Verteport
80005430382
Informações Gerais
Nome do produto
Kit Cânulas Verteport
Número de registro
80005430382
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351774621201492
Empresa Detentora
Razão social
Fabricantes (2)
- HOWMEDICA OSTEONICS CORP. · ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA
- STRYKER INSTRUMENTS (PORTAGE) · ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA
Apresentações / Modelos(3)
0306-310-000
0306-410-000
0306-510-000
Instruções de Uso e Arquivos(2)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T39364236 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | eIFU_80005430382_V01.pdfabrir na ANVISA | 31/07/2026, 13:24 | 0769505261 |
| T27660665 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | IFU_80005430382_V00.pdf | 10/01/2025, 18:08 | 0039216250 |
eIFU_80005430382_V01.pdfabrir na ANVISA
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T3936423631/07/2026, 13:24Exp. 0769505261
IFU_80005430382_V00.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T2766066510/01/2025, 18:08Exp. 0039216250
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto. Um documento ainda não tem cópia aqui: a ANVISA passou a exigir uma verificação para baixar, e o link abre a página do produto no portal da ANVISA.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 5100701226 | 06/02/2023 | MATERIAL – Alteração de notificação – Implementação imediata | Publicado deferimento |
510070122606/02/2023
MATERIAL – Alteração de notificação – Implementação imediata
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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