Dispositivos MédicosCancelado
KIT CATARATA ALCON
10002390033
Registro cancelado em 10/06/2014 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
KIT CATARATA ALCON
Número de registro
10002390033
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
250000158269593
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA
Apresentações / Modelos(1)
Envelope esteril contendo 01 Kit Catarata, acondicionado em caixa contendo 12 unidades, fornecido com 1 Fio de Nylon Monofilamento Preto, numero cirurgico: 10-0 com 10, 20 ou 30 cm de comprimento, e1 Fio de Seda Preta trancada, numero cirurgico: 4-0 com 30, 45 ou 75cm de comprimento
Documentos Técnicos(2)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 242762051 | 26/12/2005 | MATERIAL - Revalidação de Registro | Publicado deferimento |
| 411652106 | 26/07/2010 | MATERIAL - Revalidação de Registro | Publicado deferimento |
24276205126/12/2005
MATERIAL - Revalidação de Registro
Publicado deferimento
41165210626/07/2010
MATERIAL - Revalidação de Registro
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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