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Dispositivos MédicosCancelado

Kit Cateter Duplo J com Fio Guia PTFE

81732489014

Registro cancelado em 12/05/2025 segundo a ANVISA.

Informações Gerais

Nome do produto

Kit Cateter Duplo J com Fio Guia PTFE

Número de registro

81732489014

Nome técnico

Kit Cirurgico

Classe de risco

II

Processo

25351232701202190

Empresa Detentora

Razão social

MEDHTEC PRODUTOS MEDICOS E HOSPITALARES LTDA

CNPJ

30.229.895/0001-00

Fabricante

MANISH MEDI INNOVATION

País de fabricação

ÍNDIA

Registro

Situação

Cancelado

Vencimento

Vencido há 211 dias31/03/2026
Histórico de Situação

Nenhuma mudança de situação registrada.

Apresentações / Modelos(7)

  • 01 Distribuidor de fio-guia (11Fr)

  • 01 Empurrador (3Fr, 3,5Fr, 3,8Fr, 4Fr, 4,7Fr, 5Fr, 5,5Fr, 6Fr, 7Fr, 8Fr) - Comprimento: 8,10,12,14,16,18,20,22,24,26,28 30cm

  • 01 Fio guia de PTFE (0,018

  • 01 Ponta do distribuidor de fio-guia (6Fr)

  • 01 Prendedor do distribuidor do fio-guia (11Fr)

  • 01 Sutura (0,008 ”)

  • O Kit Cateter Duplo J com Fio Guia PTFE e composto pelos seguintes componentes: 01 Cateter (3Fr, 3,5Fr, 3,8Fr, 4Fr, 4,7Fr, 5Fr, 5,5Fr, 6Fr, 7Fr, 8Fr) - Comprimento: 8,10,12,14,16,18,20,22,24,26,28 30cm

Instruções de Uso e Arquivos(1)

Instruções de Uso - Kit Cateter Duplo J com Fio Guia PTFE.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1424708513/05/2021, 17:32Exp. 1849232211

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Documentos Técnicos(1)

113489521031/03/2021

MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe II

Publicado deferimento

Petição primária

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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