elıxdata
Dispositivos MédicosAtivo

KIT CATETER DUPLO LÚMEN PARA HEMODIÁLISE

80517050010
Informações Gerais

Nome do produto

KIT CATETER DUPLO LÚMEN PARA HEMODIÁLISE

Número de registro

80517050010

Nome técnico

Kit de Introducao de Cateter

Classe de risco

IV

Processo

25351108868201706

Empresa Detentora

Razão social

BIO MED PRODUTOS MÉDICOS E HOSPITALARES LTDA

CNPJ

93.248.979/0001-00

Fabricante

GIANT MEDICAL EQUIPMENT (GUANGZHOU) CO., LTD.

País de fabricação

CHINA, REPÚBLICA POPULAR

Registro

Situação

Ativo

Vencimento

Registro vigente

Validade prevista: 27/03/2027

Histórico de Situação
VálidoATIVO07/05/2026

Detectado a cada sincronização diária com a ANVISA.

Apresentações / Modelos(78)

  • 1 agulha de introdução

  • 1 bisturi. MODELOS: GMH-211513-S

  • 1 fio guia

  • 1 seringa de introdução

  • 2 dilatador

  • 2 tampa cateter

  • GMC-212513-S

  • GMH-211513

  • GMH-2115135

  • GMH-2115135-S

  • GMH-211515

  • GMH-211515-S

  • GMH-211516

  • GMH-211516-S

  • GMH-211519

  • GMH-211519-S

  • GMH-211520

  • GMH-211520-S

  • GMH-21213

  • GMH-21213-S

  • GMH-212135

  • GMH-212135-S

  • GMH-21215

  • GMH-21215-S

  • GMH-21216

  • GMH-21216-S

  • GMH-21219

  • GMH-21219-S

  • GMH-21220

  • GMH-21220-S

  • GMH-212513

  • GMH-2125135

  • GMH-2125135-S

  • GMH-212515

  • GMH-212515-S

  • GMH-212516

  • GMH-212516-S

  • GMH-212519

  • GMH-212519-S

  • GMH-212520

  • GMH-212520-S

  • GMH-21313

  • GMH-21313-S

  • GMH-213135

  • GMH-213135-S

  • GMH-21315

  • GMH-21315-S

  • GMH-21316

  • GMH-21316-S

  • GMH-21319

  • GMH-21319-S

  • GMH-21320

  • GMH-21320-S

  • GMH-213513

  • GMH-213513-S

  • GMH-2135135

  • GMH-2135135-S

  • GMH-213515

  • GMH-213515-S

  • GMH-213516

  • GMH-213516-S

  • GMH-213519

  • GMH-213519-S

  • GMH-213520

  • GMH-213520-S

  • GMH-21413

  • GMH-21413-S

  • GMH-214135

  • GMH-214135-S

  • GMH-21415

  • GMH-21415-S

  • GMH-21416

  • GMH-21416-S

  • GMH-21419

  • GMH-21419-S

  • GMH-21420

  • GMH-21420-S

  • Integrantes do kit: 1 cateter

Instruções de Uso e Arquivos(2)

Rotulagem CHD Duplo Lumen.pdf

ROTULAGEM OU MODELO DE ROTULAGEM

T1724413005/08/2022, 17:01Exp. 4514574228
Instruções de Uso - CHD Duplo Lúmen v.202208.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1724412905/08/2022, 17:01Exp. 4514574228

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Documentos Técnicos(4)

409506920721/12/2020

MATERIAL – Alteração de registro – Aprovação requerida – Alteração/inclusão de indicação de uso, modo de uso, contraindicações, eventos adversos, advertências ou precauções

Publicado deferimento

409507120921/12/2020

MATERIAL – Alteração de registro – Aprovação requerida – Prazo de validade do produto e/ou Condições de armazenamento ou transporte do produto

Publicado deferimento

438269320821/12/2020

MATERIAL - Retificação – Correção pela ANVISA

Publicado deferimento

031045517527/03/2017

MATERIAL - Registro de Conjunto de Materiais de Uso Médico

Publicado deferimento

Petição primária

Fila de análise da ANVISA

Alterações de Registros de Aprovação Requerida de Materiais

182 de 246na fila · atualizada em 28/10

aguardando desde 20/10/2026

MATERIAL – Alteração de registro – Aprovação requerida – Local de fabricação – Inclusão ou alteração de unidade fabril

Posição na fila de espera por análise da ANVISA. Quando o processo entra em análise, ele sai desta fila.

Produtos relacionados

Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

Faça seu cadastro grátis e consulte sem limite

Criar conta grátisJá tem conta? Entrar