KIT CIRÚRGICO ANKYLOS® MOTOR AB
Nome do produto
KIT CIRÚRGICO ANKYLOS® MOTOR AB
Número de registro
80196880450
Nome técnico
Classe de risco
I
Processo
25351595823202194
Razão social
País de fabricação
ALEMANHA
Apresentações / Modelos(35)
Alargador A11 (M) (31037190)
Alargador A14 (M) (31037200)
Alargador A9.5 (M) (31037188)
Alargador B11 (M) (31037210)
Alargador B14 (M) (31037220)
Alargador B6.6/B8 (M) (31037205)
Alargador B9.5 (M) (31037208)
Bandeja para kit cirúrgico motor AB, vazia (31036542).
Broca esférica Ø3 mm (31033010)
Broca helicoidal A/M (31037053)
Broca helicoidal A/S (31037052)
Broca helicoidal Ø2 mm (31033022)
Broca helicoidal B/M (31037063)
Broca helicoidal B/S (31037062)
Catraca (31033030)
Chave de boca (31037502)
Gabarito direcional (31033026)
Inserção de catraca curta para Implante C/X (31037531)
Inserção de catraca longa para Implante C/X (31037533)
Inserção de catraca média para Implante C/X (31037532)
Inserção de catracas para instrumentos M, longo (31037512)
Inserção de catracas para instrumentos M, médio (31037511)
Inserção de chave de fenda 1.0 mm Hex (31033455)
Instrumento curto de desparafusamento de parafuso de cobertura (31033434)
Instrumento de extensão HXSS (31037408)
Instrumento de inserção para implantes C/X, curto HXSS motor (31037543)
Instrumento de inserção para implantes C/X, longo HXSS motor (31037541)
Instrumento longo de desparafusamento de parafuso de cobertura (31033435)
KIT CIRÚRGICO ANKYLOS® MOTOR AB (31036523) contendo: Alargador A6.6/A8 (M) (31037185)
Modelo de Raio-X para implantes (31033370)
Promotor de rosca para Implante-A (31037440)
Promotor de rosca para Implante-B (31037450)
Roda manual (31033040)
Volante de manobra para chave de fenda Ø 7 mm (31033410)
Volante de manobra para chave de fenda Ø12 mm (31033415)
Instruções de Uso e Arquivos(6)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T14671509 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | IFU-2031-PT_BR Rev. 011_D_2021-07.pdf | 16/07/2021, 17:29 | 2770380214 |
| T14671510 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | IFU-2034-PT_BR Rev. 002_C_2021-07.pdf | 16/07/2021, 17:29 | 2770380214 |
| T14671505 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | IFU-2001-PT_BR Rev. 015_C_2021-07.pdf | 16/07/2021, 17:29 | 2770380214 |
| T14671506 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | IFU-2002-PT_BR Rev. 011_C_2021-07.pdf | 16/07/2021, 17:29 | 2770380214 |
| T14671507 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | IFU-2003-PT_BR Rev. 012_C_2021-07.pdf | 16/07/2021, 17:29 | 2770380214 |
| T14671508 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | IFU-2013-PT_BR Rev. 013_C_2021-07.pdf | 16/07/2021, 17:29 | 2770380214 |
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(2)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 2465665218 | 05/07/2021 | MATERIAL - Retificação – Correção pela EMPRESA | Publicado deferimento |
| 2227099210Primária | 17/06/2021 | MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe I | Publicado deferimento |
MATERIAL - Retificação – Correção pela EMPRESA
Publicado deferimento
MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe I
Publicado deferimento
Petição primáriaProdutos relacionados
Faça seu cadastro grátis e consulte sem limite