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Dispositivos MédicosCancelado

Kit Cirúrgico Navigator SGTIKIT

80444810089

Registro cancelado em 16/12/2024 segundo a ANVISA.

Informações Gerais

Nome do produto

Kit Cirúrgico Navigator SGTIKIT

Número de registro

80444810089

Nome técnico

Instrumento Cirurgico Para Implantes Dentarios

Classe de risco

I

Processo

25351016831202268

Empresa Detentora

Razão social

HIGHRIDGE MEDICAL BRASIL LTDA

CNPJ

08.954.683/0001-28

Fabricante

BIOMET 3I LLC

País de fabricação

ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA

Registro

Situação

Cancelado

Vencimento

Vence em 76 dias13/01/2027
Histórico de Situação

Nenhuma mudança de situação registrada.

Apresentações / Modelos(99)

  • CW100

  • IMBP4

  • IMMBP

  • MDR10

  • MSGIIML

  • MSGIIMS

  • MSGTCDL

  • MSGTCDS

  • MSGTD10L

  • MSGTD10S

  • MSGTD11L

  • MSGTD11S

  • MSGTD13L

  • MSGTD13S

  • MSGTD15L

  • MSGTD15S

  • MSGTD85L

  • MSGTD85S

  • MSGTT10L

  • MSGTT10S

  • MSGTT11L

  • MSGTT11S

  • MSGTT13L

  • MSGTT13S

  • MSGTT15L

  • MSGTT15S

  • MSGTT85L

  • MSGTT85S

  • PHD02N

  • RASH3N

  • RE100

  • RE200

  • SGIIM4L

  • SGIIM4S

  • SGIIM5L

  • SGIIM5S

  • SGTCD4L

  • SGTCD4S

  • SGTCD5L

  • SGTCD5S

  • SGTCP4L

  • SGTCP4S

  • SGTCP5L

  • SGTCP5S

  • SGTD19A

  • SGTD19B

  • SGTD19C

  • SGTD19D

  • SGTD19E

  • SGTD19F

  • SGTD19G

  • SGTD410L

  • SGTD410S

  • SGTD411L

  • SGTD411S

  • SGTD413L

  • SGTD413S

  • SGTD415L

  • SGTD415S

  • SGTD485L

  • SGTD485S

  • SGTD510L

  • SGTD510S

  • SGTD511L

  • SGTD511S

  • SGTD513L

  • SGTD513S

  • SGTD515L

  • SGTD515S

  • SGTD585L

  • SGTD585S

  • SGTDPHR

  • SGTDPHT

  • SGTIKIT

  • SGTT410L

  • SGTT410S

  • SGTT411L

  • SGTT411S

  • SGTT413L

  • SGTT413S

  • SGTT415L

  • SGTT415S

  • SGTT485L

  • SGTT485S

  • SGTT510L

  • SGTT510S

  • SGTT511L

  • SGTT511S

  • SGTT513L

  • SGTT513S

  • SGTT515L

  • SGTT515S

  • SGTT585L

  • SGTT585S

  • SGTTAPT

  • SGTTP4

  • SGTTP5

  • SGTTRAY

  • WR150

Instruções de Uso e Arquivos(1)

Instrução de Uso Kit Cirurgico Navigator.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1597695203/02/2022, 16:17Exp. 0434153222

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Documentos Técnicos(1)

014192022013/01/2022

MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe I

Publicado deferimento

Petição primária

Produtos relacionados

Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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