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Dispositivos MédicosCancelado

Kit cirúrgico para Implante

80444810079

Registro cancelado em 16/12/2024 segundo a ANVISA.

Informações Gerais

Nome do produto

Kit cirúrgico para Implante

Número de registro

80444810079

Processo

25351023773202148

Empresa Detentora

Fabricante

BIOMET 3I

País de fabricação

ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA

Registro

Situação

Cancelado

Vencimento

Vence em 63 dias30/12/2026
Histórico de Situação

Nenhuma mudança de situação registrada.

Apresentações / Modelos(65)

  • ACT2015

  • ACT2020

  • ACT2710

  • ACT2715

  • ACT2720

  • ACT3010

  • ACT3015

  • ACT3020

  • ACT3110

  • ACT3115

  • ACT3120

  • ACT3210

  • ACT3215

  • ACT3220

  • ACT3810

  • ACT3815

  • ACT3820

  • ACT4213

  • ACT4218

  • ACT4285

  • ACT4813

  • ACT4818

  • ACT4885

  • ACT5213

  • ACT5218

  • ACT5285

  • ACTDE

  • ACTPSD

  • CW100

  • DI100

  • DI200

  • DI2310

  • DI2315

  • DP020.

  • ICD100

  • ICDI100

  • MDR10

  • MMC03

  • MMC15

  • MTAP2

  • PHD00N

  • PHD01N

  • PHD02N

  • PHD03N

  • QSD3210

  • QSD3211

  • QSD3213

  • QSD3215

  • QSD3285

  • RD100

  • RE100

  • RE200

  • TAP10

  • TAP13

  • TAP20

  • TAP410

  • TAP413

  • TAP420

  • TAP518S

  • TAP53S

  • TAP58S

  • TAP618S

  • TAP635S

  • TAP68S

  • WR150

Instruções de Uso e Arquivos(1)

Instrução de Uso Alt. Razão Social Kit Cirurgico para Implante.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1663196313/05/2022, 14:54Exp. 2722399229

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Documentos Técnicos(1)

845173821730/12/2021

MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe I

Publicado deferimento

Petição primária

Produtos relacionados

Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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