Kit Cirúrgico para Implante - QNTSK40
Registro cancelado em 16/12/2024 segundo a ANVISA.
Nome do produto
Kit Cirúrgico para Implante - QNTSK40
Número de registro
80444810093
Nome técnico
Classe de risco
I
Processo
25351016835202246
Razão social
Fabricante
País de fabricação
ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA
Apresentações / Modelos(85)
ACT2010
ACT2015
ACT2020
ACTDE
ACTPSD
CW100
DI100
DP020
ICD100
IIPDTUL
IIPDTUS
IRE100U
IRE200U
IRORDR
MDR10
MMC15
NTAP3210
NTAP3211
NTAP3213
NTAP3215
NTAP3285
NTAP410
NTAP411
NTAP413
NTAP415
NTAP485
NTAP510
NTAP511
NTAP513
NTAP515
NTAP585
NTAP610
NTAP611
NTAP613
NTAP615
NTAP685
NTAPKT
NTDI3210
NTDI3211
NTDI3213
NTDI3215
NTDI3285
NTDI410
NTDI411
NTDI413
NTDI415
NTDI485
NTDI510
NTDI511
NTDI513
NTDI515
NTDI585
NTDI610
NTDI611
NTDI613
NTDI615
NTDI685
PHD00N
PHD02N
QNTSK40
QNTSKT
QSD3210
QSD3211
QSD3213
QSD3215
QSD3285
QSD410
QSD411
QSD413
QSD415
QSD485
QSD510
QSD511
QSD513
QSD515
QSD585
QSD610
QSD611
QSD613
QSD615
QSD685
RASH3N
RE100
RE200
WR150
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T15976934 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | Instrução de Uso QNTSK40.pdf | 03/02/2022, 16:14 | 0434149225 |
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 0141932223Primária | 13/01/2022 | MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe I | Publicado deferimento |
MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe I
Publicado deferimento
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