Dispositivos MédicosCancelado
Kit COMBI IgG Subclasse BNII Humano
80155470111
Registro cancelado em 10/10/2022 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
Kit COMBI IgG Subclasse BNII Humano
Número de registro
80155470111
Classe de risco
II
Processo
25351444850200822
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
REINO UNIDO
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T14889019 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | Subclasse BNII Combi kit NK001.T Instruções de Uso Rev.01.pdf | 18/08/2021, 18:47 | 3250428213 |
Subclasse BNII Combi kit NK001.T Instruções de Uso Rev.01.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1488901918/08/2021, 18:47Exp. 3250428213
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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