Dispositivos MédicosCancelado
Kit COMBI Subclasse IgG Humano
80155470102
Registro cancelado em 10/10/2022 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
Kit COMBI Subclasse IgG Humano
Número de registro
80155470102
Classe de risco
II
Processo
25351447135200841
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
REINO UNIDO
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T14888774 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | Subclasse BNII Combi kit LK001.TB Instruções de Uso Rev.01.pdf | 18/08/2021, 18:37 | 3250345211 |
Subclasse BNII Combi kit LK001.TB Instruções de Uso Rev.01.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1488877418/08/2021, 18:37Exp. 3250345211
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Produtos relacionados
Outros produtos de ASTRA CIENTIFICA LTDA
Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISAFaça seu cadastro grátis e consulte sem limite