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Kit Controle BioPlex 2200 ANA Screen
80020690332
Registro cancelado em 10/11/2025 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
Kit Controle BioPlex 2200 ANA Screen
Número de registro
80020690332
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351532708201408
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA
Apresentações / Modelos(1)
6 x 1,5 mL
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T15109649 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | Instruções de Uso_Kit Controle BioPlex 2200 ANA Screen.pdf | 22/09/2021, 16:57 | 3749799211 |
Instruções de Uso_Kit Controle BioPlex 2200 ANA Screen.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1510964922/09/2021, 16:57Exp. 3749799211
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(2)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 0231368155 | 30/03/2015 | IVD – Retificação – Correção pela ANVISA | Publicado deferimento |
| 1147268145 | 09/03/2015 | IVD – Retificação – Correção pela ANVISA | Publicado indeferimento |
023136815530/03/2015
IVD – Retificação – Correção pela ANVISA
Publicado deferimento
114726814509/03/2015
IVD – Retificação – Correção pela ANVISA
Publicado indeferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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