Dispositivos MédicosCancelado
Kit Controle BioPlex 2200 APLS G
80020690365
Registro cancelado em 08/12/2025 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
Kit Controle BioPlex 2200 APLS G
Número de registro
80020690365
Classe de risco
II
Processo
25351539017201517
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA
Apresentações / Modelos(3)
Controle negativo: 2 x 1,5 ml
Controle positivo B2GPI: 2 x 1,5 ml.
Controle Positivo CL: 2 x 1,5 ml
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T14943429 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | Instrução de Uso_Kit Controle BioPlex 2200 APLS G.pdf | 26/08/2021, 17:27 | 3365177213 |
Instrução de Uso_Kit Controle BioPlex 2200 APLS G.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1494342926/08/2021, 17:27Exp. 3365177213
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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