KIT DE ACESSÓRIOS CLÍNICOS DESCARTÁVEIS ARTAS
Registro cancelado em 26/09/2022 segundo a ANVISA.
Produto com medida cautelar ativa na ANVISA (processo 25351286412202291).
Nome do produto
KIT DE ACESSÓRIOS CLÍNICOS DESCARTÁVEIS ARTAS
Número de registro
10343659011
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351110062202111
Razão social
Fabricante
País de fabricação
ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA
Apresentações / Modelos(27)
FP 100766: Kit Descartavel, 18G 4 Prong
FP-100482: Kit Descartavel, 19G 4 Prong
FP-101282: Kit Descartavel, 20G 2 Prong
FP-101284: Kit Descartavel, 20G 4 Prong
FP-102271: Kit Descartavel, 18G 2 Prong (S)
FP-102273: Kit Descartavel, 19G 2 Prong (S)
FP-102275: Kit Descartavel, 18G 4 Prong (S)
FP-102277: Kit Descartavel, 19G 4 Prong (S)
FP-102279: Kit Descartavel, 20G 2 Prong (S) FP-102281: Kit Descartavel, 20G 4 Prong (S)
FP-103929: Kit de Coleta ARTAS 9X Plus
FP-103931: Kit de Coleta ARTAS 9X Plus (S)
FP-103938: Agulhas de Disseccao ARTAS 9X Plus, 18G 2P, caixa com 6
FP-103940: Agulhas de Disseccao ARTAS 9X Plus, 19G 2P, caixa com 6
FP-103942: Agulhas de Disseccao ARTAS 9X Plus, 18G 4P, caixa com 6
FP-103944: Agulhas de Disseccao ARTAS 9X Plus, 19G 4P, caixa com 6
FP-104403: Agulhas de Disseccao ARTAS 9X Plus, variado, caixa com 6
FP-104523: Kit de Coleta ARTAS 9X Plus, 18G 2P
FP-104525: Kit de Coleta ARTAS 9X Plus, 19G 2P
FP-104527: Kit de Coleta ARTAS 9X Plus, 18G 4P
FP-104529: Kit de Coleta ARTAS 9X Plus, 19G 4P
FP-104531: Kit de Coleta ARTAS 9X Plus, 18G 2P, pequeno
FP-104533: Kit de Coleta ARTAS 9X Plus, 19G 2P, pequeno
FP-104535: Kit de Coleta ARTAS 9X Plus, 18G 4P, pequeno
FP-104537: Kit de Coleta ARTAS 9X Plus, 19G 4P, pequeno.
FP-45173: Kit Descartavel, 18G 2 Prong
FP-45174: Kit Descartavel, 19G 2 Prong
FP-47060: Kit Descartavel Customizado
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T15399313 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | LB-104014 Rev B ARTAS 9x Plus Reusable Ultra Punch IFU Artwork.pdf | 01/11/2021, 14:36 | 4320432215 |
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 0769276215Primária | 11/03/2021 | MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe II | Publicado deferimento |
MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe II
Publicado deferimento
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