elıxdata

Produto em dossiê de irregularidade ANVISA

Dispositivos Médicos16/07/2026

Suspensão: Comercialização. Distribuição. Importação. Uso.

Fonte: até 31/08/2026, o dossiê de irregularidades da ANVISA, pela API oficial; desde 01/09/2026, as Resoluções-RE de medida da ANVISA publicadas no Diário Oficial da União. Esta publicação não invalida automaticamente o registro do produto — consulte o portal da ANVISA para detalhes da medida cautelar.

O dossiê completo de irregularidades é um recurso Pro. Ver dossiê completo →

Já assina o Pro? Entrar

Dispositivos MédicosAtivo

Kit de Aspirador a vácuo manual

81325999045
Informações Gerais

Nome do produto

Kit de Aspirador a vácuo manual

Número de registro

81325999045

Classe de risco

II

Processo

25351049909202573

Registro

Situação

Ativo

Vencimento

Registro vigente

Validade prevista: 28/04/2030

Histórico de Situação
VálidoATIVO07/05/2026

Detectado a cada sincronização diária com a ANVISA.

Apresentações / Modelos(1)

  • MVA8K

Instruções de Uso e Arquivos(2)

IFU for Karman Cannula.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T3073713227/06/2025, 17:24Exp. 0844931250
IFU for MVA Kit.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T3073713327/06/2025, 17:24Exp. 0844931250

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Produtos relacionados

Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

Faça seu cadastro grátis e consulte sem limite