Dispositivos MédicosCancelado
Kit de Eletrodos do Paciente SentiCath 5.0
80224390301
Registro cancelado em 28/01/2025 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
Kit de Eletrodos do Paciente SentiCath 5.0
Número de registro
80224390301
Classe de risco
I
Processo
25351065701202259
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA
Apresentações / Modelos(1)
Kit de Eletrodos do Paciente SentiCath 5.0 (459 639)
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T20332069 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | Instrucao_de_Uso_Rev.C.pdf | 10/07/2023, 14:40 | 0705620239 |
Instrucao_de_Uso_Rev.C.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T2033206910/07/2023, 14:40Exp. 0705620239
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(2)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 0480904221Primária | 24/02/2022 | EQUIPAMENTO – Notificação de Dispositivo Médico Classe I | Publicado deferimento |
| 0101032234 | 13/02/2023 | EQUIPAMENTO – Alteração de notificação classe I – Implementação imediata | Publicado deferimento |
048090422124/02/2022
EQUIPAMENTO – Notificação de Dispositivo Médico Classe I
Publicado deferimento
Petição primária010103223413/02/2023
EQUIPAMENTO – Alteração de notificação classe I – Implementação imediata
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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