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Dispositivos MédicosAtivo

KIT DE INSTRUMENTAL PARA HASTE FLEXÍVEL

81990890011
Informações Gerais

Nome do produto

KIT DE INSTRUMENTAL PARA HASTE FLEXÍVEL

Número de registro

81990890011

Nome técnico

Kit Instrumental

Classe de risco

I

Processo

25351835378202119

Empresa Detentora

Razão social

JRA IMPLANTS COMERCIO, IMPORTACAO E EXPORTACAO DE PRODUTOS MEDICOS HOSPITALARES LTDA

CNPJ

32.270.160/0001-47

Fabricante

CHANGZHOU QIUFENG ORTHOPEDICS INSTRUMENTS CO., LTD

País de fabricação

CHINA, REPÚBLICA POPULAR

Registro

Situação

Ativo

Vencimento

Registro vigente

Registro de prazo indeterminado

Histórico de Situação
VálidoATIVO07/05/2026

Detectado a cada sincronização diária com a ANVISA.

Apresentações / Modelos(21)

  • 110-0601 - Martelo Deslizante - 255mm x 40mm

  • 110-0602 - Punção - 230mm x 27mm

  • 110-0603 - Alicate de Bloqueio - 206mm x 73mm x 14mm

  • 110-0604 - Chave Rotativa - 319mm x 25mm x 14mm

  • 110-0605 - Guia de Martelo - 280mm x 10mm

  • 110-0606 - Cortador - 321mm x 128mm x 35mm

  • 110-0607 - Guia Duplo 3.2/4.5 mm - 161mm x 45mm x 11mm

  • 110-0608 - Insersor Pequeno End Cap - 120mm x 8mm

  • 110-0609 - Insersor Grande End Cap - 120mm x 8mm

  • 110-0610 - Broca Diam. 2.7x115mm - 115mm x 2,7mm

  • 110-0611 - Broca Diam. 3.2x150mm - 150mm x 3,2mm

  • 110-0612 - Broca Diam. 4.5x 150mm - 150mm x 4,5mm

  • 110-0613 - Insersor Manual de Haste Flexível - 178mm x 108mm x 34mm

  • 110-0614 - Impactor Padrão - 180mm x 10mm

  • 110-0615 - Impactor Biselado - 180mm x 10mm

  • 110-0616 - Chave em L - 190mm x 8mm

  • 110-0617 - Chave para End Cap - 190mm x 8mm

  • 110-0618 - Caixa de Instrumental de Alumínio - 428mm x 239mm x 80mm

  • 110-0619 - Martelo - 255mm x 40mm

  • 110-0620 - Punção Curva - 230mm x 27mm

  • 110-0621 - Caixa para End Cap - 55mm x 55mm x 36mm

Instruções de Uso e Arquivos(1)

81990890011- INSTRUÇÕES DE USO.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1491902323/08/2021, 22:46Exp. 3324120217

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Documentos Técnicos(1)

294126221505/08/2021

MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe I

Publicado deferimento

Petição primária

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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