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Kit de Teste de amplificação de ácido nucleico de papilomavirus humano (Ensaio de PCR em tempo real baseado em sonda fluorescente)

81325990491
Informações Gerais

Nome do produto

Kit de Teste de amplificação de ácido nucleico de papilomavirus humano (Ensaio de PCR em tempo real baseado em sonda fluorescente)

Número de registro

81325990491

Classe de risco

III

Processo

25351222169202526

Empresa Detentora
Registro

Situação

Ativo

Vencimento

Registro vigente

Validade prevista: 11/05/2036

Histórico de Situação

Nenhuma mudança de situação registrada.

Apresentações / Modelos(2)

  • 48 Testes/Kit: Tubos de mistura PCR - 6 unidades (6 x 8 poços), 1 Controle positivo – 1 Tubo com 1.3mL, 1 Controle negativo - 1 Tubo com 1.3mL, 1 Água sem nuclease – 1 Tubo com 1.2mL, 8 tampas para tiras – 6 unidades

  • 96 Testes/Kit: Tubos de mistura PCR- 12 unidades (12 x 8 poços), 1 Controle positivo – 1 Tubo com 1.3mL, 1 Controle negativo - 1 Tubo com 1.3mL, 1 Água sem nuclease – 1 Tubo com 1. 2mL, 8 tampas para tiras – 12 unidades

Instruções de Uso e Arquivos(1)

IFU - KIT DE TESTE DE AMPLIFICAÇÃO DE ÁCIDO NUCLEICO DE PAPILOMAVIRUS HUMANO.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T3758390914/05/2026, 13:51Exp. 0469753269

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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