Dispositivos MédicosAtivo

Kit Discectomia Bloqueada Bioteck

80371259023

Informações Gerais

Nome do produto

Número de registro

80371259023

Nome técnico

Classe de risco

Processo

25351407706202425

Empresa Detentora

Razão social

CNPJ

Fabricante

País de fabricação

BRASIL

Registro

Situação

Ativo

Vencimento

Registro vigente

Validade prevista: 29/10/2029

Histórico de Situação

VálidoATIVO07/05/2026

Detectado a cada sincronização diária com a ANVISA.

Apresentações / Modelos(3)

Código	Tipo	Arquivo	Expedição	Expediente
T26968333	INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO	IU0057_01 Instrução de Uso Kit Discectomia Bloqueada Bioteck.pdf	27/11/2024, 18:46	1624291244

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T2696833327/11/2024, 18:46Exp. 1624291244

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA

Última atualização: 12 de Outubro de 2026

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