Dispositivos MédicosCancelado
Kit EIA Anti Haemophilus influenzae Humano
80155470105
Registro cancelado em 10/10/2022 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
Kit EIA Anti Haemophilus influenzae Humano
Número de registro
80155470105
Nome técnico
Classe de risco
III
Processo
25351442887200816
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
REINO UNIDO
Apresentações / Modelos(1)
Kit para 96 testes
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T15182183 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | MK016 IU Rev.00.pdf | 01/10/2021, 20:43 | 3879896216 |
MK016 IU Rev.00.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1518218301/10/2021, 20:43Exp. 3879896216
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 0197952133 | 20/05/2013 | IVD - Revalidação de registro | Publicado deferimento |
019795213320/05/2013
IVD - Revalidação de registro
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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