Dispositivos MédicosCancelado
KIT ENDODÔNTICO
80196889042
Registro cancelado em 27/07/2020 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
KIT ENDODÔNTICO
Número de registro
80196889042
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351465775201601
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
SUÍÇA
Apresentações / Modelos(6)
A0753225G0P03Lima Wave One Gold Primary 25mm
A0754225G9A03Lima Wave One Gold Small, Primary, Medium e Large 25mm
A092322500103Lima Proglider 25 mm.
A103000000100Propex Pixi
Componentes do Conjunto: A103200000000 - X-Smart Plus
Conjunto: A103591000000 - Kit Endodôntico
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 2448906160Primária | 12/12/2016 | EQUIPAMENTO – Notificação de Dispositivo Médico Classe II | Publicado deferimento |
244890616012/12/2016
EQUIPAMENTO – Notificação de Dispositivo Médico Classe II
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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