Dispositivos MédicosCancelado
Kit Epi-Safe X
81702110010
Registro cancelado em 08/09/2025 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
Kit Epi-Safe X
Número de registro
81702110010
Nome técnico
Classe de risco
I
Processo
25351155149202117
Empresa Detentora
País de fabricação
BRASIL
Apresentações / Modelos(2)
ESX1
ESX2
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T14543792 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | DP 48 - Instruções de uso Epi-Safe X.pdf | 28/06/2021, 12:55 | 2502013216 |
DP 48 - Instruções de uso Epi-Safe X.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1454379228/06/2021, 12:55Exp. 2502013216
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 0906320210Primária | 11/03/2021 | MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe I | Publicado deferimento |
090632021011/03/2021
MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe I
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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