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Dispositivos MédicosCancelado

Kit Freelite Cadeia Kappa Livre Humana

80155470335

Registro cancelado em 26/02/2024 segundo a ANVISA.

Informações Gerais

Nome do produto

Kit Freelite Cadeia Kappa Livre Humana

Número de registro

80155470335

Nome técnico

CADEIA KAPPA/LAMBDA

Classe de risco

II

Processo

25351430085201445

Empresa Detentora

País de fabricação

REINO UNIDO

Registro

Situação

Cancelado

Vencimento

Vencido há 2489 dias05/01/2020
Histórico de Situação

Nenhuma mudança de situação registrada.

Apresentações / Modelos(1)

  • Kit para 100 determinações: 2 x 4,0 mL de de Reagente Kappa livre humana (R1) / 2 x 6,0 mL de Reagente suplementar Kappa livre humana (R2) / 6 x 1,0 mL de Calibrador Kappa livre humana (1-6) / 1 x 1,5 mL de Controle Kappa livre humana / 1 x 1,5 mL de Controle elevado Kappa livre humana

Instruções de Uso e Arquivos(1)

LK016 AU IU Rev.00.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1506132915/09/2021, 18:53Exp. 3653755212

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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