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Dispositivos MédicosCancelado

Kit Freelite Cadeia Lambda Livre Humana

80155470334

Registro cancelado em 26/02/2024 segundo a ANVISA.

Informações Gerais

Nome do produto

Kit Freelite Cadeia Lambda Livre Humana

Número de registro

80155470334

Nome técnico

CADEIA KAPPA/LAMBDA

Classe de risco

II

Processo

25351429821201416

Empresa Detentora

País de fabricação

REINO UNIDO

Registro

Situação

Cancelado

Vencimento

Vencido há 2488 dias05/01/2020
Histórico de Situação

Nenhuma mudança de situação registrada.

Apresentações / Modelos(1)

  • Kit para 100 determinações: 2 x 4,0 mL de Reagente Lambda livre humana (R1) / 2 x 6,0 mL de Reagente suplementar Lambda livre humana (R2) / 6 x 1,0 mL de Calibrador Lambda livre humana (1-6) / 1 x 1,5 mL de Controle Lambda livre humana / 1 x 1,5 mL de Controle elevado Lambda livre humana

Instruções de Uso e Arquivos(1)

LK018.AU IU Rev.00.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1506081015/09/2021, 18:26Exp. 3653467217

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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