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Dispositivos MédicosCancelado

KIT FREELITE CAPA PARA BNII

80155470154

Registro cancelado em 10/10/2022 segundo a ANVISA.

Informações Gerais

Nome do produto

KIT FREELITE CAPA PARA BNII

Número de registro

80155470154

Nome técnico

CADEIA KAPPA/LAMBDA

Classe de risco

II

Processo

25351604586200892

Empresa Detentora

País de fabricação

REINO UNIDO

Registro

Situação

Cancelado

Vencimento

Vencido há 2790 dias09/03/2019
Histórico de Situação

Nenhuma mudança de situação registrada.

Apresentações / Modelos(1)

  • Reagente Kappa Livre Humana: 2 x 2.2 mL / Calibrador alto Kappa Livre Humana: 1 x 1.0 mL / Calibrador baixo Kappa Livre Humana: 1 x 1.0 mL / Controle alto para kappa livre humana: 1 x 1.5 mL / Controle baixo kappa livre humana: 1 x 1.5 mL / Reagente Suplementar kappa livre humana: 1 x 3.0 mL

Instruções de Uso e Arquivos(1)

LK016.T IU Rev.00.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1511181322/09/2021, 18:58Exp. 3750744211

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Documentos Técnicos(1)

039376213316/09/2013

IVD - Revalidação de registro

Publicado deferimento

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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