Dispositivos MédicosCancelado
KIT FREELITE LAMBDA PARA BNII
80155470137
Registro cancelado em 10/10/2022 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
KIT FREELITE LAMBDA PARA BNII
Número de registro
80155470137
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351604917200894
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
INGLATERRA (REINO UNIDO)
Apresentações / Modelos(5)
1 x 1.5mL Controle alto para lambda livre humana
1 x 1.5mL Controle baixo para lambda livre humana
1 x 3.0mL Reagente Suplementar lambda livre humana
2 x 1.0mL Padrão alto e baixo Lambda Livre Humana
2 x 2.2mL Reagente Lambda Livre Humana
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T15111746 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | LK018.T IU Rev.00.pdf | 22/09/2021, 18:55 | 3750708215 |
LK018.T IU Rev.00.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1511174622/09/2021, 18:55Exp. 3750708215
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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