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Dispositivos MédicosVencido

KIT GENEX

80203020010

Este registro está vencido e não é mais válido.

Informações Gerais

Nome do produto

KIT GENEX

Número de registro

80203020010

Classe de risco

IV

Processo

25351047281200871

Empresa Detentora

País de fabricação

REINO UNIDO

Registro

Situação

Vencido

Vencimento

Vencido há 1005 dias26/01/2024
Histórico de Situação

Nenhuma mudança de situação registrada.

Apresentações / Modelos(1)

  • 01 Frasco de pó radiopaco (Beta Tricálcio Fosfato (ß-TCP) e Sulfato de Cálcio) nas apresentações código 900-005 - Genex (Pó Solução para Mistura) 5cc ou código 900-010 - Genex (Pó Solução para Mistura) 10cc, 01 Bisnaga com Solução para Mistura com o Pó (Água para Injeção BP), 01 Seringa para aplicação (Polietileno), 01 Espátula (HIP-Plástico Altamente Integrado).

Instruções de Uso e Arquivos(2)

Modelo Rotulagem.pdf

ROTULAGEM OU MODELO DE ROTULAGEM

T1246933222/06/2020, 12:44Exp. 1981385207
Instruções de Uso.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1246933122/06/2020, 12:44Exp. 1981385207

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Documentos Técnicos(2)

13327509906/07/2009

MATERIAL - Retificação – Correção pela ANVISA

Publicado deferimento

061000013730/05/2014

MATERIAL - Revalidação de Registro

Publicado deferimento por decurso de prazo

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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