Dispositivos MédicosAtivo
Kit Grandio® Seal
80230409013
Informações Gerais
Nome do produto
Kit Grandio® Seal
Número de registro
80230409013
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351602016202216
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
ALEMANHA
Apresentações / Modelos(2)
5mL Vococid Gel e cânulas de aplicação tipo 45 e tipo 42.
art. Nº: 1060 - seringas 5x2g
Instruções de Uso e Arquivos(2)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T18373923 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | grandio-seal_ifu_e1.pdf | 14/12/2022, 13:59 | 5050266220 |
| T18373924 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | vococid_ifu_e1-desbloqueado (1).pdf | 14/12/2022, 13:59 | 5050266220 |
grandio-seal_ifu_e1.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1837392314/12/2022, 13:59Exp. 5050266220
vococid_ifu_e1-desbloqueado (1).pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1837392414/12/2022, 13:59Exp. 5050266220
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 4991431226Primária | 12/12/2022 | MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe II | Publicado deferimento |
499143122612/12/2022
MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe II
Publicado deferimento
Petição primáriaProdutos relacionados
Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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