Dispositivos MédicosCancelado
Kit IgG4 Subclasse BNII Humano
80155470123
Registro cancelado em 10/10/2022 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
Kit IgG4 Subclasse BNII Humano
Número de registro
80155470123
Classe de risco
II
Processo
25351446982200899
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
REINO UNIDO
Apresentações / Modelos(5)
Controle alto: 2 x 1 ml
Controle Baixo: 2 x 1 ml
Kit para 48 testes - Calibrador: 2 x 1 ml
Látex: 1 x 2,4 ml
Reagente L: 1 x 3 ml.
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T15048847 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | Kit IgG4 Subclasse BNII IU Rev.01.pdf | 14/09/2021, 14:17 | 3633137211 |
Kit IgG4 Subclasse BNII IU Rev.01.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1504884714/09/2021, 14:17Exp. 3633137211
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 0392391136 | 16/09/2013 | IVD - Revalidação de registro | Publicado deferimento |
039239113616/09/2013
IVD - Revalidação de registro
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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