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Dispositivos MédicosAtivo

KIT INSTRUMENTAIS FRESA FLEXIVEL DLC

81990890019
Informações Gerais

Nome do produto

KIT INSTRUMENTAIS FRESA FLEXIVEL DLC

Número de registro

81990890019

Nome técnico

Kit Instrumental

Classe de risco

I

Processo

25351371055202266

Empresa Detentora

Razão social

JRA IMPLANTS COMERCIO, IMPORTACAO E EXPORTACAO DE PRODUTOS MEDICOS HOSPITALARES LTDA

CNPJ

32.270.160/0001-47

Fabricante

CHANGZHOU XIECHUANG MEDICAL INSTRUMENT CO. LTD

País de fabricação

CHINA, REPÚBLICA POPULAR

Registro

Situação

Ativo

Vencimento

Registro vigente

Validade prevista: 15/09/2027

Histórico de Situação
VálidoATIVO07/05/2026

Detectado a cada sincronização diária com a ANVISA.

Apresentações / Modelos(23)

  • 021817 - Ponta de Fresa Diam. 7.5mm DLC

  • 021818 - Ponta de Fresa Diam. 8mm DLC

  • 021819 - Ponta de Fresa Diam. 8.5mm DLC

  • 021820 - Ponta de Fresa Diam. 9mm DLC

  • 021821 - Ponta de Fresa Diam. 9.5mm DLC

  • 021822 - Ponta de Fresa Diam. 10mm DLC

  • 021823 - Ponta de Fresa Diam. 10.5mm DLC

  • 021824 - Ponta de Fresa Diam. 11mm DLC

  • 021825 - Ponta de Fresa Diam. 11.5mm DLC

  • 021826 - Ponta de Fresa Diam. 12mm DLC

  • 021827 - Ponta de Fresa Diam. 12.5mm DLC

  • 021828 - Ponta de Fresa Diam. 13mm DLC

  • 021829 - Ponta de Fresa Diam. 13.5mm DLC

  • 021830 - Ponta de Fresa Diam. 14mm DLC

  • 021831 - Ponta de Fresa Diam. 14.5mm DLC

  • 021832 - Ponta de Fresa Diam. 15mm DLC

  • 021881 - Cabo em T de Engate Rapido

  • 021882 - Haste Flexivel de Nitinol Diam. 5.5mm x 500mm

  • 021883 - Haste Fresa Flexivel - Normal - Diam. 7.3mm x 500mm

  • 021884 - Haste Fresa Flexivel - Normal - Diam. 8mm x 500mm

  • 021885 - Haste Flexivel - Dupla Direcao - Diam. 7.3mm x 500mm

  • 021886 - Haste Flexivel - Dupla Direcao - Diam. 8mm x 500mm

  • 021889 - CASE - KIT FRESA FLEXIVEL DLC ARTICULATO

Instruções de Uso e Arquivos(1)

81990890019 -IFU_JRA_pdf.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T2801600003/02/2025, 19:53Exp. 0149537255

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Documentos Técnicos(1)

468341822415/09/2022

MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe I

Publicado deferimento

Petição primária

Produtos relacionados

Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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