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Dispositivos MédicosAtivo

KIT INSTRUMENTAIS FRESA FLEXIVEL FIXA dupla direcao ARTICULATO

81990890018
Informações Gerais

Nome do produto

KIT INSTRUMENTAIS FRESA FLEXIVEL FIXA dupla direcao ARTICULATO

Número de registro

81990890018

Nome técnico

Kit Instrumental

Classe de risco

I

Processo

25351371051202288

Registro

Situação

Ativo

Vencimento

Registro vigente

Validade prevista: 15/09/2027

Histórico de Situação
VálidoATIVO07/05/2026

Detectado a cada sincronização diária com a ANVISA.

Apresentações / Modelos(17)

  • 021865 - Fresa Flexivel Fixa 7.5mm (Dupla Direcao) - Diam. 7.5mm x 500mm

  • 021866 - Fresa Flexivel Fixa 8mm (Dupla Direcao) - Diam. 8mm x 500mm

  • 021867 - Fresa Flexivel Fixa 8.5mm (Dupla Direcao) - Diam. 8.5mm x 500mm

  • 021868 - Fresa Flexivel Fixa 9mm (Dupla Direcao) - Diam. 9mm x 500mm

  • 021869 - Fresa Flexivel Fixa 9.5mm (Dupla Direcao) - Diam. 9.5mm x 500mm

  • 021870 - Fresa Flexivel Fixa 10mm (Dupla Direcao) - Diam. 10mm x 500mm

  • 021871 - Fresa Flexivel Fixa 10.5mm (Dupla Direcao) - Diam. 10.5mm x 500mm

  • 021872 - Fresa Flexivel Fixa 11mm (Dupla Direcao) - Diam. 11mm x 500mm

  • 021873 - Fresa Flexivel Fixa 11.5mm (Dupla Direcao) - Diam. 11.5mm x 500mm

  • 021874 - Fresa Flexivel Fixa 12mm (Dupla Direcao) - Diam. 12mm x 500mm

  • 021875 - Fresa Flexivel Fixa 12.5mm (Dupla Direcao) - Diam. 12.5mm x 500mm

  • 021876 - Fresa Flexivel Fixa 13mm(Dupla Direcao) - Diam. 13mm x 500mm

  • 021877 - Fresa Flexivel Fixa 13.5mm (Dupla Direcao) - Diam. 13.5mm x 500mm

  • 021878 - Fresa Flexivel Fixa 14mm (Dupla Direcao) - Diam. 14mm × 500mm

  • 021879 - Fresa Flexivel Fixa 14.5mm (Dupla Direcao) - Diam. 14.5mm x 500mm

  • 021880 - Fresa Flexivel Fixa 15mm (Dupla Direcao) - Diam. 15mm x 500mm

  • 021888 - CASE - Kit Fresa Flexivel Fixa Dupla Direcao Articulato- 526mm x 252mm x 87mm

Instruções de Uso e Arquivos(1)

81990890018-IFU_JRA.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T2801558003/02/2025, 19:05Exp. 0149353251

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Documentos Técnicos(1)

468340922515/09/2022

MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe I

Publicado deferimento

Petição primária

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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