Dispositivos MédicosCancelado
Kit Instrumental Ballista Bridge
80044680090
Registro cancelado em 28/09/2020 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
Kit Instrumental Ballista Bridge
Número de registro
80044680090
Nome técnico
Classe de risco
I
Processo
25351431991201219
Empresa Detentora
Razão social
Fabricantes (2)
- EBI, LLC (Doing Business As “Biomet Spine”) · ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA
- ZIMMER BIOMET SPINE INC. · ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA
Apresentações / Modelos(6)
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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