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Dispositivos MédicosAtivo

Kit Instrumental FD-INSTSET-4

10392060114
Informações Gerais

Nome do produto

Kit Instrumental FD-INSTSET-4

Número de registro

10392060114

Classe de risco

I

Processo

25351475257201981

Empresa Detentora

País de fabricação

CANADÁ

Registro

Situação

Ativo

Vencimento

Registro vigente

Registro de prazo indeterminado

Histórico de Situação
VálidoATIVO07/05/2026

Detectado a cada sincronização diária com a ANVISA.

Apresentações / Modelos(30)

  • CK200

    Puxador Rosqueado para Componente Macho

  • DR132-L

    Broca Ø3,2mm

  • DR140-L

    Broca Ø4,0mm

  • DR148

    Broca Ø4,8mm

  • DR156

    Broca Ø5,6mm

  • DR164

    Broca Ø6,4mm

  • FDr100

    Chave Hexagonal de Ø3,2mm

  • FDr101

    Chave Hexagonal de Ø5,6 / 6,4mm

  • FDr102

    Chave Hexagonal de Ø4,0 / 4,8mm

  • GIN-DCA026

    Broca Ø2,6mm

  • GIN-JCH200

    Madril de Jacob Cabo em

  • GIN-TPR100

    Protetor de Tecido

  • MC200

    Cortador para Componentes Macho

  • MC200-TUBE-40

    Conjunto de Tubo de corte Ø3,2mm e Ø4,0mm

  • MC200-TUBE-56

    Conjunto de Tubo de corte Ø4,8mm e Ø5,6mm

  • MC200-TUBE-64

    Conjunto de Tubo de corte Ø6,4mm

  • MDR132-L

    Chave Direcionadora Ø3,2mm (Amarela)

  • MDR140-L

    Chave Direcionadora Ø4,0mm (Vermelha)

  • MDR148-L

    Chave Direcionadora Ø4,8mm (Azul)

  • MDR156-L

    Chave Direcionadora Ø5,6mm (Preta)

  • MDR164-L

    Chave Direcionadora Ø6,4mm (Ferrugem/Marrom)

  • PRO132-140

    Probe Ø3,2/4,0mm

  • PRO148-156

    Probe Ø4,8/5,6mm

  • PRO164

    Probe Ø6,4mm

  • PSR100

    Êmbolo

  • FC-BURR - Fresa Cônica

  • FC-DISC - Disco Adiamantado

  • FD-AXIALHANDLE - Cabo Coaxial

  • FD-HANDLE - Engate Rápido Cabo em “T”

  • O KIT INSTRUMENTAL FD-INSTSET-4 é constítuído dos seguintes instrumentais, os quaispodem ser vendidos separadamente como peças de reposição do kit instrumental:FD-CASE IV - Caixa para Esterilização do Instrumental, Vazia

Instruções de Uso e Arquivos(2)

FORMULÁRIO NOTIFICAÇÃO_IU_10392060114_rev01_14.05.21.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1425765414/05/2021, 19:50Exp. 1867080214
Item 4.2.17 Imagens Graficas_10392060114_rev01_14.05.21.pdf

IMAGENS DO(S) PRODUTO(S)

T1425765514/05/2021, 19:50Exp. 1867080214

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Documentos Técnicos(2)

210941819713/09/2019

MATERIAL - Retificação – Correção pela EMPRESA

Anuído

199813319322/08/2019

MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe I

Publicado deferimento

Petição primária

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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